[(E,2R,3R)-5-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 216494-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R,3R)-5-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 216494-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₇IO₄
• 分子量: 446.325
• InChiKey: VNSIMOKTDGXHES-KETGZPNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,3R)-5-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 Swern oxidation reagent 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 甲基锂 、 Dimethylzinc 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8E,12E)-(4R,10S,11R,14R,15R)-10,14-dihydroxy-4,11-dimethyl-5-methylene-15-((E)-(R)-1-methylhex-2-enyl)oxacyclopentadeca-8-12-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Amphidinolide J

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982572d
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-4-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-4-oxo-butyl ester 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(E,2R,3R)-5-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Amphidinolide J

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982572d