9-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluoro-5,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 1445393-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluoro-5,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• CAS: 1445393-05-4
• 化学式: C₃₇H₄₃F₂N₅O₆Si
• 分子量: 719.861
• InChiKey: NHQRKLBDARVNCV-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluoro-5,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 silver nitrate 、 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 19.5h， 以650 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮 3,5-二安息香酸盐 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium sulfate 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 sodium methylate 、 silver nitrate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 9-((2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-difluoro-5,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1