3-甲基环己胺盐酸盐 | 89854-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基环己胺盐酸盐
• 英文名称: cis/trans-3-Methylcyclohexanamin-hydrochlorid
• 英文别名: 3-methyl-cyclohexylamine hydrochloride；3-methylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 89854-71-7
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD10686816
• 分子量: 149.664
• InChiKey: OHKKCFRNDXQWLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-甲基环己胺盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到Tert-butyl (3-methylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE
  [FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。

  公开号：

  WO2009092566A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-N-(1-phenylethyl)cyclohexan-1-amine;hydrochloride 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNUPP, G.;FRAHM, A. W., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, N 6, 164-165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005881A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (IA) and (III) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Method for preparing amines from aldehydes and ketones by biocatalysis
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US11118200B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to the preparation of amines from aldehydes and ketones by reductive amination with enzymes having a reductive aminase activity on aldehydes and ketones devoid of any carboxyl group gamma of the carbonyl group. The invention also relates to the enzymes per se and their uses in biocatalysis. The enzymes are derived from Mycobacterium smegmatis and vaccae, Cystobacter fuscus, Microbacterium sp. and Aminomonas paucivorans.

  本发明涉及用对醛和酮具有还原胺酶活性的酶，通过对羰基上没有任何羧基γ的醛和酮进行还原胺化，从醛和酮制备胺。本发明还涉及酶本身及其在生物催化中的用途。这些酶来源于烟曲霉（Mycobacterium smegmatis）和芽孢杆菌（Cystobacter fuscus）、微杆菌（Microbacterium sp.）和氨单胞菌（Aminomonas paucivorans）。
• KNUPP, G.;FRAHM, A. W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 535-542
  作者：KNUPP, G.、FRAHM, A. W.

  DOI：——

  日期：——