2,4-dimethyltetrazolo<1,5-a>purin-9(4H)-one | 103256-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyltetrazolo<1,5-a>purin-9(4H)-one
• 英文别名: 2,4-dimethyltetrazolo[1,5-a]purin-9(4H)-one
• CAS: 103256-21-9
• 化学式: C₇H₇N₇O
• 分子量: 205.179
• InChiKey: BMQXWSQMBJPBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-dimethyl-2-thioxanthine 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 2,4-dimethyltetrazolo<1,5-a>purin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113