3-Benzoyloxy-17-methyl-1,3,5(10),13(17)-gonatetraene | 69283-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Benzoyloxy-17-methyl-1,3,5(10),13(17)-gonatetraene
• 英文别名: [(8S,9S,14S)-17-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 69283-69-8
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: PNYPBYFNQMCGQG-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 苯甲酸阴离子 、 苯甲酰氯 、 氯化锂 、 吡啶 在 甲醇 、 Benzoic acid;phenoxide 、 苯甲酰氯 、 吡啶 、 乳酸 、 水 、 乙醚 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.35h， 以to afford 4.02 g (theoretical yield 3.84 g) of brown crystalline solide, mp 100°-120°的产率得到3-Benzoyloxy-17-methyl-1,3,5(10),13(17)-gonatetraene
  参考文献：
  名称：

  Intermediate in the synthesis of estrone

  摘要：

  雌激素类固醇是通过在有利于形成反式烯烃的条件下，将γ-芳基丙醛与5,5,8,8-四烷氧基威廉逊试剂结合合成的。在双醚水解后，生成的二酮内部缩合形成环戊烯酮。酮被还原成氧基，生成的2-(6'-芳基己-3'-烯基-1)环戊-2-烯-1-醇或其衍生物被环化成Δ13,17-雌烷，优选为17-烷基-Δ13,17-雌烷，A环芳化后进行环氧化反应，17-烷基衍生物被重排成13-烷基-1,3,5(10)-雌三烯-17-酮。提供了新的中间体和最终产物。

  公开号：

  US04117234A1

文献信息

• US4117234A
  申请人：——

  公开号：US4117234A

  公开（公告）日：1978-09-26