3-甲基硫代-1H-吲唑 | 1040502-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-甲基硫代-1H-吲唑
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-(methylthio)-1H-indazole
• CAS: 1040502-51-9
• 化学式: C₈H₈N₂S
• mdl: MFCD11111439
• 分子量: 164.231
• InChiKey: OAJNVDTUARTZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基硫代-1H-吲唑 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-({ 5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  发现甲基磺酰基吲唑为有效和口服活性的呼吸道合胞病毒（RSV）融合抑制剂

  摘要：

  最近，我们描述了一类新型的咪唑并吡啶化合物，它们在细胞培养中显示出非凡的抗RSV效力。然而，不利的药代动力学（PK）性质和谷胱甘肽（GSH）加合物的负债阻碍了它们的进一步发展。为了解决PK和早期安全问题，设计并合成了一个由数十个支架跳跃类似物组成的小型化合物文库，用于RSV CPE分析筛选，从而确定了一个新的化学起点：甲基磺酰基吲哚化合物8。在本文中，我们报告了一系列作为有效RSV融合抑制剂的甲基磺酰基吲唑的发现和优化。特别是化合物47在RSV小鼠模型中具有口服有效作用，口服剂量在25 mg / kg BID时可减少1.6 log单位的病毒载量。结果可能对新型RSV融合抑制剂的设计具有广泛的意义，并证明了开发针对RSV感染的新疗法的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-吲唑 、 sodium thiomethoxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲基硫代-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150158879A1

文献信息

• WO2008/74757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9206191B2
  申请人：——

  公开号：US9206191B2

  公开（公告）日：2015-12-08