6-chloro-9-[(2-diethoxyphosphorylmethylthio)ethoxy]-2-formamidopurine | 132845-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-[(2-diethoxyphosphorylmethylthio)ethoxy]-2-formamidopurine
• 英文别名: N-[6-chloro-9-[2-(diethoxyphosphorylmethylsulfanyl)ethoxy]purin-2-yl]formamide
• CAS: 132845-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₅O₅PS
• 分子量: 423.817
• InChiKey: QQUWMRQAOFAKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-[(2-diethoxyphosphorylmethylthio)ethoxy]amino-2,5-diformamidopyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙酸二乙氧基甲酯 为溶剂， 以93%的产率得到6-chloro-9-[(2-diethoxyphosphorylmethylthio)ethoxy]-2-formamidopurine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral purine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基或氨基；R.sub.2是氢或氨基；R.sub.3是氢、羟甲基或醋氧甲基；R.sub.4是下式的基团：##STR2##其中R.sub.5和R.sub.6分别选自氢、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基；或R.sub.3和R.sub.4一起是：##STR3##其中R.sub.6如上所定义；具有抗病毒活性，其制备方法及其药用。

  公开号：

  US05108994A1

文献信息

• Phosphonomethylthio-alkoseypureine derivatives, intermediate products for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0399743A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R₁ is hydroxy or amino; R₂ is hydrogen or amino; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is a group of formula: wherein R₅ and R₆ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl; or R₃ and R₄ together are: wherein R₆ is as defined above; having antiviral activity, processes for their preparation and their pharmaceutical use.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R₁ 是羟基或氨基； R₂ 是氢或氨基 R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是式中的基团： 其中 R₅ 和 R₆ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基；或 R₃ 和 R₄ 合在一起为 其中 R₆ 如上文所定义； 具有抗病毒活性，其制备工艺和药物用途。
• US5108994A
  申请人：——

  公开号：US5108994A

  公开（公告）日：1992-04-28