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bis-1,5-[2',3',4',5'-tetrahydro-2'-(4"-hydroxyphenyl)-4'-oxothiophen-3'-carboxylate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene | 1172610-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-1,5-[2',3',4',5'-tetrahydro-2'-(4"-hydroxyphenyl)-4'-oxothiophen-3'-carboxylate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene
英文别名
[5-[2-(4-Hydroxyphenyl)-4-oxothiolane-3-carbonyl]oxy-3,3-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl] 2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxothiolane-3-carboxylate
bis-1,5-[2',3',4',5'-tetrahydro-2'-(4"-hydroxyphenyl)-4'-oxothiophen-3'-carboxylate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
1172610-10-4
化学式
C30H28O8S2
mdl
——
分子量
580.68
InChiKey
JXIRFVVMUAJJSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-1,5-[4"-hydroxycinnamate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene 、 巯基乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到bis-1,5-[2',3',4',5'-tetrahydro-2'-(4"-hydroxyphenyl)-4'-oxothiophen-3'-carboxylate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    超声加速某些双化合物的合成及其生物学评价
    摘要:
    一系列新的双- 1,5- [2' ħ,3' ħ二氢-4'(取代苯基)-1',5'- benzothiazipin -2'-氧] -3,3-二甲基- 1, 4-环己二烯3和bis-1,5-[-2',3',4',5'-四氢-2'-(取代的苯基)-4'-氧代噻吩-3'-羧酸盐] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯4是通过1,3-双-[取代肉桂酸酯] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯2与2-氨基苯硫酚和硫代羟基乙酸分别通过对环境有益的程序制备。已经评估了标题化合物的抗微生物活性。超声辐射下的反应导致产率和反应速率的提高。基于元素分析和光谱数据已经阐明了合成化合物的结构。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.53
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文献信息

  • Ultrasound-accelerated synthesis of some bis-compounds and their biological evaluation
    作者:Vijay V. Dabholkar、Faisal Y. Ansari
    DOI:10.1002/jhet.53
    日期:2009.3
    3-bis-[substituted cinnamate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene 2 with 2-aminothiophenol and thiogylcolic acid, respectively, through an environmentally benign procedure. The title compounds have been evaluated for their antimicrobial activities. Reaction under ultrasound irradiation resulted in enhancement of yields and reaction rates. Structures of the synthesized compounds have been elucidated on the
    一系列新的双- 1,5- [2' ħ,3' ħ二氢-4'(取代苯基)-1',5'- benzothiazipin -2'-氧] -3,3-二甲基- 1, 4-环己二烯3和bis-1,5-[-2',3',4',5'-四氢-2'-(取代的苯基)-4'-氧代噻吩-3'-羧酸盐] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯4是通过1,3-双-[取代肉桂酸酯] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯2与2-氨基苯硫酚和硫代羟基乙酸分别通过对环境有益的程序制备。已经评估了标题化合物的抗微生物活性。超声辐射下的反应导致产率和反应速率的提高。基于元素分析和光谱数据已经阐明了合成化合物的结构。J.杂环化​​学,(2009)。
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