3-formyloxy-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane | 10469-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-formyloxy-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 9-oxabicyclo[3.3.1]non-3-yl formate；Ameisensaeure-(9-oxa-bicyclo<3.3.1>non-3-yl-ester)
• CAS: 10469-66-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DJYNXRNWKOLRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyloxy-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  双环内酰胺醚的合成

  摘要：

  双环内酰胺醚，3-aza-10-oxabicyclic[4.3.1]decane-4-one 已尝试通过 9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-3-one 肟的贝克曼重排合成；这种重排通过在酸性介质中醚基的裂解引起聚合。因此，可以推测内酰胺醚在路易斯酸存在下的阳离子聚合通过醚键的打开进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1556
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-formyloxy-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  双环内酰胺醚的合成

  摘要：

  双环内酰胺醚，3-aza-10-oxabicyclic[4.3.1]decane-4-one 已尝试通过 9-oxabicyclo[3.3.1]nonane-3-one 肟的贝克曼重排合成；这种重排通过在酸性介质中醚基的裂解引起聚合。因此，可以推测内酰胺醚在路易斯酸存在下的阳离子聚合通过醚键的打开进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1556