(4aR,6R,7aS)-2-methyl-5-methylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol | 1328921-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4aR,6R,7aS)-2-methyl-5-methylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol
• CAS: 1328921-79-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SSRVXBXRCOKEDH-HNACHXKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-Boc-2-amino-6-iodopurine 、 (4aR,6R,7aS)-2-methyl-5-methylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl (6-iodo-9-((4aR,6S,7aS)-2-methyl-5-methylenehexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl)-9H-purin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,8S)-10-methyl-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one 在 copper diacetate 吡啶 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aR,6R,7aS)-2-methyl-5-methylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23
• US8481728B2
  申请人：——

  公开号：US8481728B2

  公开（公告）日：2013-07-09