摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl N-[cyano-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 1133452-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl N-[cyano-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
英文别名
——
benzyl N-[cyano-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate化学式
CAS
1133452-72-8
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
STSHKPMLCMIBKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷 、 在 indium(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以88%的产率得到benzyl N-[cyano-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物使用氯化铟 (III) 的温和高效催化 Strecker 反应:α-氨基腈的简便合成
    摘要:
    N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物在催化量的氯化铟(III)存在下在室温下的Strecker反应以高产率产生相应的受保护的α-氨基腈。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087277
点击查看最新优质反应信息