ethyl (4R)-4-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate | 1149375-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (4R)-4-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 1149375-85-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₅
• 分子量: 423.304
• InChiKey: XMKZYRQJHAXBPO-QMRFKDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-oxobut-3-enoate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 4-[(S)-[2-tert-butyl-6-chloro-5-(3-ethylpentan-3-yl)pyrimidin-4-yl]oxy-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methyl]-6-methoxyquinoline 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到ethyl (4R)-4-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-5-oxo-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状二酮与 β,γ-不饱和 α-酮酯的催化不对称迈克尔反应

  摘要：

  新合成的金鸡纳生物碱衍生的嘧啶可作为环二酮和 β,γ-不饱和 α-酮酯之间迈克尔反应的有效不对称催化剂。亲电子试剂与芳基或烷基 γ-取代基的反应产生 64-99% 的产率和 94-99% 的 ee。

  DOI：

  10.1021/ol900586f

文献信息

• Catalytic, Asymmetric Michael Reactions of Cyclic Diketones with β,γ-Unsaturated α-Ketoesters
  作者：Michael A. Calter、Jun Wang

  DOI：10.1021/ol900586f

  日期：2009.5.21

  Newly synthesized cinchona alkaloid-derived pyrimidines function as effective asymmetric catalysts for the Michael reaction between cyclic diketones and β,γ-unsaturated α-ketoesters. The reactions of electrophiles with either aryl or alkyl γ-substituents give 64−99% yields and 94−99% ee.

  新合成的金鸡纳生物碱衍生的嘧啶可作为环二酮和 β,γ-不饱和 α-酮酯之间迈克尔反应的有效不对称催化剂。亲电子试剂与芳基或烷基 γ-取代基的反应产生 64-99% 的产率和 94-99% 的 ee。