4-[[3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-3H-imidazo [4,5-b]-pyridin-2-yl]amino]-1-piperidineethanol | 141840-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[[3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-3H-imidazo [4,5-b]-pyridin-2-yl]amino]-1-piperidineethanol
• 英文别名: 2-[4-[[3-[(6-Methylpyridin-2-yl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 141840-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O
• 分子量: 366.466
• InChiKey: NNTFBCNKXGMMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-chloro-1-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]1H-benzimidazole 以 甲醇 为溶剂， 以0.7 parts (19%)的产率得到4-[[3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-3H-imidazo [4,5-b]-pyridin-2-yl]amino]-1-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives

  摘要：

  公式##STR1##中的取代噻唑基和取代吡啶基衍生物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --是具有--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的分子式的二价基团；B代表NR.sup.1，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-4-烷基；R是具有分子式的基团；##STR2##其中D是C.sub.1-4烷二基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；L为氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地取代芳基；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有分子式的基团--Alk--R.sup.3（c-1）；--Alk--Y--R.sup.4（c-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（c-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（c-4）；具有抗过敏性能。含有这些物质的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。

  公开号：

  US05360807A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED THIAZOLYL AND SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539420A1

  公开（公告）日：1993-05-05
• SUBSTITUTED THIAZOLYL AND SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539420B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US5360807A
  申请人：——

  公开号：US5360807A

  公开（公告）日：1994-11-01
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED THIAZOLYL AND SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1992001697A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -A1=A2-A3=A4- is a bivalent radical having the formula -CH=CH-CH=CH- (a-1), -N=CH-CH=CH- (a-2), -CH=N-CH=CH- (a-3), -CH=CH-N=CH- (a-4), -CH=CH-CH=N- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6) or -CH=N-CH=N- (a-7); B represents NR1, CH2, O, S, SO or SO2 wherein R1 is hydrogen or C1-4alkyl; R is a radical of formula (b-1) or (b-2); wherein D is C1-4alkanediyl; R2 is C1-6alkyl; n is 0, 1 or 2; L is hydrogen; C1-12alkyl; C3-6cycloalkyl; C3-6alkenyl optionally substituted with aryl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; aryl C1-6alkyloxycarbonyl; or a radical of formula -Alk-R3 (c-1); -Alk-Y-R4 (c-2); -Alk-Z1-C(=X)-Z2-R5 (c-3); or -CH2-CHOH-CH2-O-R6 (c-4); have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.(FR) Dérivés de thiazolyle substitué et de pyridinyle substitué correspondant à la formule (I) ainsi que les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomériques de ces derniers. Dans la formule, -A1=A2-A3=A4- représente un radical bivalent correspondant à la formule -CH=CH-CH=CH- (a-1), -N=CH-CH=CH- (a-2), -CH=N-CH=CH- (a-3), -CH=CH-N=CH- (a-4), -CH=CH-CH=N- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6) ou -CH=N-CH=N- (a-7); B représente NR1, CH2, O, S, SO ou SO2, R1 représentant hydrogène ou C1-4 alkyle; R est un radical de formule (II) dans lequel D est C1-4 alcanediyle; R2 est C1-6 alkyle; n est égal à 0, 1 ou 2; L représente hydrogène, C1-12 alkyle; C3-6 cycloalkyle; C3-6 alcényle facultativement substitué avec aryle; C1-6 alkylcarbonyle; C1-6 alkyloxycarbonyle; arylcarbonyle; aryle C1-6 alkyloxycarbonyle; ou un radical de formule -Alk-R3 (c-1); -Alk-Y-R4 (c-2); -Alk-Z1-C(=X)-Z2-R5 (c-3); ou -CH2-CHOH-CH2-O-R6 (c-4). Ces dérivés ayant des propriétés antiallergiques. L'invention concerne des compositions renfermant ces derivés et des procédés permettant de traiter des animaux à sang chaud souffrant de maladies allergiques.