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2-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)-5-nitrophenol | 852538-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)-5-nitrophenol
英文别名
——
2-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)-5-nitrophenol化学式
CAS
852538-65-9
化学式
C15H11N3O3
mdl
——
分子量
281.271
InChiKey
DUTDYHYHQQSOOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚甲醛2-氨基-5-硝基苯酚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.2h, 以64.5%的产率得到2-(1H-indol-3-ylmethylideneamino)-5-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Schiff Bases of Indole-3-aldehyde
    摘要:
    为了开发新的抗菌剂,通过微波辅助合成合成了一系列吲哚-3-甲醛的席夫碱,以DMF为溶剂,并评估了它们的抗菌活性。所有合成的化合物均通过红外光谱(IR)、质子核磁共振(1H NMR)和质谱分析进行了表征。所有化合物均对五种革兰氏阳性和五种革兰氏阴性细菌菌株以及一种真菌菌株进行了测试。所有化合物对革兰氏阳性菌株的活性优于对革兰氏阴性菌株的活性,而这些化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的活性更高。
    DOI:
    10.1155/2011/265329
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