2-hydroxy-3-(4-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone | 24229-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 1.3.4-Trioxo-2-(4-nitro-phenylhydrazono)-naphthalin-tetrahydrid-(1.2.3.4)；2-Hydroxy-3-(4-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthochinon；2-Hydroxy-3-<4-nitro-phenylazo>-1,4-naphthochinon
• CAS: 24229-94-5
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₅
• 分子量: 323.265
• InChiKey: SICIPAFBPRMSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(4-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一些新型铜（II）偶氮配合物的催化活性

  摘要：

  铜 (II) 络合物 [Cu(L)2] · nH2O，其中 L 是 3-(pX-)-4-羟基-l,2-萘醌（对于 L1，X = H；L2，X = CH3；L3， X = Cl；L4，X = Br；L5，X = NO2），已通过分析、电化学、光谱（IR、UV-Vis、ESR 和 1H NMR）和磁性方法合成和表征。根据获得的数据，所有复合体都指定了方形平面几何形状。[CuL1] · H2O 在室温下，在 H2O2 作为助氧化剂和 CH3CN 和 H2O 作为溶剂的情况下，对苯甲醇、胡椒醇和肉桂醇氧化成各自的醛具有催化活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.719079

文献信息

• ——
  作者：A. L. Romanyuk、O. P. Polishchuk、B. L. Litvin、N. I. Ganushchak

  DOI：10.1023/a:1015429803432

  日期：——

  A series of 2-hydroxy-3-arylazo-1,4-naphthoquinones were prepared by coupling of 2-hydroxy1,4-naphthoquinone with aryldiazonium chlorides. The reactivity of the products toward electrophilic and nucleophilic agents was studied. In reaction with o-phenylenediamine they give condensation products, the corresponding benzo[a]phenazines.
• Kehrmann; Goldenberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2129
  作者：Kehrmann、Goldenberg

  DOI：——

  日期：——