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5-N-苯基氨基环辛烯
5-N-苯基氨基环辛烯 | 37639-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
5-N-苯基氨基环辛烯
中文别名
——
英文名称
5-N-phenylaminocyclooctene
英文别名
(4Z)-N-phenylcyclooct-4-en-1-amine
CAS
37639-53-5
化学式
C
14
H
19
N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
FTXNPTKCMQFUSI-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-phenyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane
37639-52-4
C
14
H
19
N
201.312
——
9-phenyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane
61602-32-2
C
14
H
19
N
201.312
反应信息
作为反应物:
描述:
5-N-苯基氨基环辛烯
、
Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1)
以10%的产率得到
参考文献:
名称:
BARRELLE M.; APPARU M., TETRAHEDRON LETT.
, 1976, NO 30, 2611-2614
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-dibromomercury-9-N-phenyl-azabicyclo(4.2.1)nonane
在
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 11.0h, 以62%的产率得到5-N-苯基氨基环辛烯
参考文献:
名称:
烯烃的氨基汞可逆性问题。N-芳基-9-氮杂双环[4.2.1]和[3.3.1]壬烷的氨基缩合反应合成氨基-顺式-顺式-1.5-环辛二烯
摘要:
发现烯烃的氨基汞化是可逆的或不可逆的过程,这取决于所使用的汞(II)盐的性质。这与氧化汞化反应的机理形成鲜明对比。标题化合物的选择性合成是通过动力学或热动力学控制的顺-顺-1,5-环二烯的氨基汞化来描述的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)99327-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BARLUENGA, J.;PEREZ-PRIETO, J.;BAYON, A. M.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 7, 1199-1204
作者:
BARLUENGA, J.、PEREZ-PRIETO, J.、BAYON, A. M.、ASENSIO, G.
DOI:
——
日期:
——
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