(E)-N,N-dimethyl-3-(prop-1-en-1-yl)-2-naphthamide | 1446279-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-3-(prop-1-en-1-yl)-2-naphthamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[(E)-prop-1-enyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1446279-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: QEXVZEVPYJWJFC-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 N,N-二甲基-2-萘甲酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-3-(prop-1-en-1-yl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidant-Free Rh(III)-Catalyzed Direct C–H Olefination of Arenes with Allyl Acetates

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed direct olefination of arenes with allyl acetate via C-H bond activation is described using N,N-disubstituted aminocarbonyl as the directing group. The catalyst undergoes a redox neutral process, and high to excellent yields of trans-products are obtained. This protocol exhibits a wide spectrum of functionality compatibility because of the simple reaction conditions employed and provides a highly effective synthetic method in the realm of C-H olefination.

  DOI：

  10.1021/ol4015442