tert-butyl oximinoacetate | 89676-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl oximinoacetate
• 英文别名: Oximino-essigsaeure-tert.butylester；Tert-butyl 2-hydroxyiminoacetate
• CAS: 89676-87-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: LUTZSPAAAJBBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl oximinoacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 α-(tert-butoxycarbonyloxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Methode zur Herstellung von Nitrilen aus Aldoximen

  摘要：

  一种由醛肟制备腈的新方法：通过与甲基或乙基氰基甲酸酯反应，醛肟得以高产率地脱水转化为腈。此外，该方法还可用于由叔丁基肟基乙酸酯合成叔丁基氰基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26808
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-methoxyacetate de tertiobutyle 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 tert-butyl oximinoacetate
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Introducing the Carbo-t-butoxy Amino-Protecting Group. Preparation and Use of t-Butyl Cyanoformate and t-Butyl Iminodicarboxylate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a003

文献信息

• Indium mediated allylation of glyoxylate oxime ethers, esters and cyanoformates
  作者：Dougal J. Ritson、Russell J. Cox、John Berge

  DOI：10.1039/b402764g

  日期：——

  An indium mediated procedure has been developed for the allylation of activated O-functionalised oximes and nitriles as exemplified by a variety of glyoxylate derivatives. This method gives the corresponding free (or protected) amine in a one pot-process. The method is regiospecific and is carried out under remarkably mild conditions so that even oxime esters can be subjected to the typical reaction conditions.

  已开发出一种铟介导的方法，用于活化的O-官能化肟和腈的烯丙基化，如多种甘油酸衍生物的实例所示。该方法可在一步反应中获得相应的自由（或保护）胺。该方法具有区域选择性，并在非常温和的条件下进行，因此即使是肟酯也可以承受典型的反应条件。