(1S,3S,5R,9S)-9-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester | 910789-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3S,5R,9S)-9-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 910789-95-6
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₄Si
• 分子量: 561.837
• InChiKey: SUSZTAODPXHNQV-PNMJSMPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5R,9S)-9-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3S,5R,9S)-9-(4-Hydroxymethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally active butyrolactam 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  A series of metabolically stable butyrolactam 11 beta-HSD1 inhibitors have been synthesized and biologically evaluated. These compounds exhibit excellent HSD1 potency and HSD2 selectivity, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester 在 Amberlyst 15 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (1S,3S,5R,9S)-9-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthesis of Potent and Selective Butyrolactam Inhibitors of 11β-Hsd1

  摘要：

  A convergent synthesis of structurally novel butyrolactam 11 beta-HSD1 inhibitors is described. The approach features an efficient Ireland-Claisen reaction to construct a highly substituted aldehyde building block which is converted to a lactam via a tandem reductive amination/cyclization sequence. The generality of the synthetic sequence is demonstrated during the preparation of two additional potent 11 beta-HSD1 inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ol061429j