3-chloro-N-{5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]pyridin-2-yl}benzamide | 722486-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-N-{5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]pyridin-2-yl}benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 722486-20-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 421.843
• InChiKey: BXDYVKRWWOOQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-{5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]pyridin-2-yl}benzamide 、 4-溴丁基乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到4-{[4-({6-[(3-chlorobenzoyl)amino]pyridin-3-yl}amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxy}butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-{[7-(benzyloxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}pyridin-2-yl)-3-chlorobenzamide 在 三氟乙酸 、 水 、 氨 、 丙酮 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 3-chloro-N-{5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4yl)amino]pyridin-2-yl}benzamide (435 mg, 92% yield)的产率得到3-chloro-N-{5-[(7-hydroxy-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]pyridin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic quniazoline derivatives

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂环芳基，且可选地含有一或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060058325A1

文献信息

• THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575966B1

  公开（公告）日：2008-10-29