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(R)-1-octyn-3-yl sulfate | 1316793-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-octyn-3-yl sulfate
英文别名
[(3R)-oct-1-yn-3-yl] hydrogen sulfate
(R)-1-octyn-3-yl sulfate化学式
CAS
1316793-86-8
化学式
C8H14O4S
mdl
——
分子量
206.263
InChiKey
XDUSYSWXFQDOCK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔-3-醇 在 His-tagged Pseudomonas sp. metallo-β-lactamase-type alkylsulfatase Pisa1 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐三氧化硫-三乙胺复合物 作用下, 反应 6.0h, 生成 (R)-1-octyn-3-yl sulfate
    参考文献:
    名称:
    A Stereoselective Inverting sec-Alkylsulfatase for the Deracemization of sec-Alcohols
    摘要:
    A metallo-beta-lactamase-type alkylsulfatase was found to catalyze the enantioselective hydrolysis of sec,alkylsulfates with strict inversion of configuration. This catalytic event, which does not have an analog in chemocatalysis, yields homochiral (S)-configurated alcohols and nonreacted sulfate esters. The latter could be converted into (S)-sec-alcohols as the sole product in up to > 99% ee via a chemoenzymatic deracemization protocol on a preparative scale.
    DOI:
    10.1021/ol201635y
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