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5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride | 903556-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride
英文别名
5-(aminomethyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one;hydrochloride
5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride化学式
CAS
903556-84-3
化学式
C9H10N2O2*ClH
mdl
——
分子量
214.652
InChiKey
RLPCMDSCFFAJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(Azidomethyl)-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone三苯基膦盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    摘要:
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
    公开号:
    US20060173183A1
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文献信息

  • Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
    申请人:Sucholeiki Irving
    公开号:US20070155739A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.
    这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物,这些化合物对于治疗蛋白酶介导的疾病,特别是MMP-13相关疾病是有用的。
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