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5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride
5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride | 903556-84-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride
英文别名
5-(aminomethyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one;hydrochloride
CAS
903556-84-3
化学式
C
9
H
10
N
2
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
214.652
InChiKey
RLPCMDSCFFAJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.01
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
5-(Azidomethyl)-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
在
三苯基膦
、
水
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到5-(aminomethyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one hydrochloride
参考文献:
名称:
Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
摘要:
本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
公开号:
US20060173183A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
申请人:
Sucholeiki Irving
公开号:
US20070155739A1
公开(公告)日:
2007-07-05
This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.
这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺
嘧啶
化合物,这些化合物对于治疗
金
属
蛋白酶
介导的疾病,特别是MMP-13相关疾病是有用的。
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