2-(1-(3-(dimethylamino)propylimino)ethyl)phenol | 1236147-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-(3-(dimethylamino)propylimino)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-[N-[3-(dimethylamino)propyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 1236147-37-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: LWWXSMRKHQHILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(3-(dimethylamino)propylimino)ethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(1-(3-(dimethylamino)propylimino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m

文献信息

• Synthesis, structure, magnetic property and self-assembly of two double end-on azide bridged ferromagnetic nickel(II) complexes with distinct bidentate blocking ligands: A combined experimental and theoretical study
  作者：Anik Bhattacharyya、Prasanta Kumar Bhaumik、Mithun Das、Antonio Bauzá、Partha Pratim Jana、Klaus Harms、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2015.08.026

  日期：2015.11

  Two centrosymmetric dinuclear nickel(II) complexes, [Ni-2(dmpn)(2)(hap)(2)(mu(1,1)-N-3)(2)] and [Ni-2(dmpn)(2)(hap)(2)(mu(1,1)-N-3)(2)], (dmpn=N,N-dimethyl-1,3-diaminopropane and Hhap = 2-hydroxyacetophenone, Hhan = 1-hydroxy-2-acetonaphthone) have been synthesized and characterized. Single crystal X-ray diffraction analyses confirm the structures of one of the tridentate Schiff bases used and both complexes. Variable temperature (1.8-300 K) magnetic susceptibility measurements indicate the presence of ferromagnetic coupling interactions among nickel(II) centers with J = 29(1) cm(-1) (in 1) and 15.62(2) cm(-1) (in 2). Calculated J values (37 cm(-1) in 1 and 31 cm(-1) in 2, respectively) are in agreement with the values obtained experimentally. C-H/pi interactions form supramolecular chains both in 1 and 2. DFT calculations reveal that C-H/pi interaction energies are large negative (Delta E-1 = -12.9 kcal/mol for 1 and Delta E-2 = -17.2 kcal/mol for 2) confirming the relevance of these interactions. The interactions have also been characterized by means of the non-covalent interaction (NCI) plot. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.