4-(2-cyclopentylethynyl)-6-((3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine | 1157870-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-cyclopentylethynyl)-6-((3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-cyclopentylethynyl)-6-[(3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1157870-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅
• 分子量: 285.392
• InChiKey: JGNLWZPEFRNTRU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyclopentylethynyl)-6-((3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4-(2-cyclopentylethyl)-6-((3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-1-(2-amino-6-(2-cyclopentylethynyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-(2-cyclopentylethynyl)-6-((3R)-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。