1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-fluorenon | 58775-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-fluorenon
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetratert-butylfluoren-9-one
• CAS: 58775-18-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O
• 分子量: 404.636
• InChiKey: SNHQNKAHJKTZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-fluorenon 、 1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)benzimidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以24.1 g的产率得到9-[2-(Benzimidazol-1-yl)-4-methoxyphenyl]-1,3,6,8-tetratert-butylfluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ORGANOMETALLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  An organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, wherein the emission layer may include an organometallic compound represented by Formula 1 to thereby exhibit a long service life and/or high efficiency:

  公开号：

  US20220320447A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-9-fluorenol 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  Bruch,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 74 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRUCH M.; GROSSE M.; REWICKI D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 1, 74-88
  作者：BRUCH M.、 GROSSE M.、 REWICKI D.

  DOI：——

  日期：——