5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine; picrate | 78968-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine; picrate
• 英文别名: 5-Phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamin; Picrat；5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine;2,4,6-trinitrophenol
• CAS: 78968-39-5
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₈H₇N₃S
• 分子量: 406.335
• InChiKey: YMIZXJNPRMSWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  201.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dioxopentane 1-amino-2-thiobenzamidoguanidine monohydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine; picrate
  参考文献：
  名称：

  硫酰化二氨基胍的合成和环化

  摘要：

  1,2-二氨基胍的硫代苯甲酰化反应产生1-氨基-2-硫代芳基酰胺基胍，它们可作为稳定的而分离。它们不受碱的影响，但被无机酸环化，失去氨，生成2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的azo，或消除肼，生成合适的2-氨基- 5-芳基-1,3,4-噻二唑。乙酸酐的作用影响相同的闭环，产生相应的乙酰化产物。1,2-二氨基-3-苯基胍经历了一系列类似的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92462-7

文献信息

• KURZER F.; SECKER J. L., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1429-1435
  作者：KURZER F.、 SECKER J. L.

  DOI：——

  日期：——