2,23,25,46,65,66-Hexaethyl-12,13,35,36,55,56-hexathia-5,20,28,43,48,63-hexazadecacyclo[22.22.18.13,45.122,26.06,11.014,19.029,34.037,42.049,54.057,62]hexahexaconta-1(46),2,6,8,10,14,16,18,22,24,26(66),29,31,33,37,39,41,45(65),49,51,53,57,59,61-tetracosaene | 1158075-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,23,25,46,65,66-Hexaethyl-12,13,35,36,55,56-hexathia-5,20,28,43,48,63-hexazadecacyclo[22.22.18.13,45.122,26.06,11.014,19.029,34.037,42.049,54.057,62]hexahexaconta-1(46),2,6,8,10,14,16,18,22,24,26(66),29,31,33,37,39,41,45(65),49,51,53,57,59,61-tetracosaene
• CAS: 1158075-17-2
• 化学式: C₆₆H₇₂N₆S₆
• 分子量: 1141.73
• InChiKey: IUSVOSVSBRISHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,23,25,46,65,66-Hexaethyl-12,13,35,36,55,56-hexathia-5,20,28,43,48,63-hexazadecacyclo[22.22.18.13,45.122,26.06,11.014,19.029,34.037,42.049,54.057,62]hexahexaconta-1(46),2,6,8,10,14,16,18,22,24,26(66),29,31,33,37,39,41,45(65),49,51,53,57,59,61-tetracosaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(2-sulfanylanilino)methyl]phenyl]methylamino]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  二硫键连接的可逆氧化还原控制笼型分子的制备

  摘要：

  通过合理的设计直接制备了一种独特的三硫醇大分子，具有二聚化（笼）而不是氧化时的低聚化的固有构象倾向。笼和三硫醇之间通过氧化还原反应的定量转化和可逆性通过 1 H NMR 光谱分析测定。合成的笼型分子的 X 射线结构代表了通过共价二硫键连接的氧化还原控制可逆二聚体胶囊的第一个成功例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900044
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(2-sulfanylanilino)methyl]phenyl]methylamino]benzenethiol 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到2,23,25,46,65,66-Hexaethyl-12,13,35,36,55,56-hexathia-5,20,28,43,48,63-hexazadecacyclo[22.22.18.13,45.122,26.06,11.014,19.029,34.037,42.049,54.057,62]hexahexaconta-1(46),2,6,8,10,14,16,18,22,24,26(66),29,31,33,37,39,41,45(65),49,51,53,57,59,61-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  二硫键连接的可逆氧化还原控制笼型分子的制备

  摘要：

  通过合理的设计直接制备了一种独特的三硫醇大分子，具有二聚化（笼）而不是氧化时的低聚化的固有构象倾向。笼和三硫醇之间通过氧化还原反应的定量转化和可逆性通过 1 H NMR 光谱分析测定。合成的笼型分子的 X 射线结构代表了通过共价二硫键连接的氧化还原控制可逆二聚体胶囊的第一个成功例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900044

文献信息

• Selective encapsulation of volatile and reactive methyl iodide
  作者：Yih-Chern Horng、Pin-Shen Huang、Chang-Chih Hsieh、Chih-Hong Kuo、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1039/c2cc34346k

  日期：——

  A simple organic molecular container can selectively encapsulate the volatile and highly reactive MeI through hydrogen-bonding interactions in solution. The remarkable encapsulation of MeI without self-methylation of the container appears to be determined by the complementary binding sites and the rigidity of the hydrogen-bonding array constrained by the molecular framework.

  一个简单的有机分子容器可以选择性地通过在溶液中的氢键作用封装易失性和高反应性的MeI。MeI显着的封装没有容器的自我甲基化似乎是由互补的结合位点和受分子框架约束的氢键阵列的刚性决定的。
• Preparation of a Reversible Redox-Controlled Cage-Type Molecule Linked by Disulfide Bonds
  作者：Yih-Chern Horng、Tzung-Lung Lin、Cheng-Yi Tu、Ting-Ju Sung、Chang-Chih Hsieh、Ching-Han Hu、Hon Man Lee、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1002/ejoc.200900044

  日期：2009.4

  rational design. The quantitative conversion and the reversibility between the cage and trithiols through redox reactions were assayed by 1H NMR spectroscopic analysis. The X-ray structure of the synthesized cage-type molecule represents the first successful example of a redox-controlled reversible dimeric capsule linked through covalent disulfide bonds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  通过合理的设计直接制备了一种独特的三硫醇大分子，具有二聚化（笼）而不是氧化时的低聚化的固有构象倾向。笼和三硫醇之间通过氧化还原反应的定量转化和可逆性通过 1 H NMR 光谱分析测定。合成的笼型分子的 X 射线结构代表了通过共价二硫键连接的氧化还原控制可逆二聚体胶囊的第一个成功例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)