16-Phenyl-3,13-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,24.017,22]tetracosa-2(10),4,6,8,15,17,19,21,23-nonaen-14-one | 1259389-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 16-Phenyl-3,13-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,24.017,22]tetracosa-2(10),4,6,8,15,17,19,21,23-nonaen-14-one
• CAS: 1259389-47-3
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O
• 分子量: 400.48
• InChiKey: YDOFAJOBSDWXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 16-Phenyl-3,13-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,24.017,22]tetracosa-2(10),4,6,8,15,17,19,21,23-nonaen-14-one 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Alkaloid-Type Compounds by an N-Acyliminium ­Pictet-Spengler/Diels-Alder Sequence

  摘要：

  一系列结构多样的五环和六环生物碱型化合物已经由容易获得的起始材料通过两步程序制备。使用富电子β-芳基乙基胺、肉桂醛衍生物和炔酰氯的灵活的N-酰亚胺Pictet-Spengler 反应为分子内Diels-Alder 环加成奠定了基础。复杂多样的多环生物碱类化合物可以通过可靠且高效的反应顺序以合理至优异的收率轻松获得。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258057