trans-2-Hydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyltetral-1-one | 130921-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-Hydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyltetral-1-one
• 英文别名: (2R,4R)-2-hydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 130921-11-8；130921-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BUJMPIXGZSXJHY-RDDDGLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Hydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyltetral-1-one 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3aS,5R)-7-methoxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2(3ah)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-heritol, a sesquiterpene lactone belonging to the aromatic cadinane group.

  摘要：

  以 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯为起点，利用分子内 Witting 反应作为构建丁烯内酯环的关键反应，合成了 (±)-heritol 这种倍半萜内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1852
• 作为产物：
  描述：

  (5-Methoxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yloxy)-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-2-Hydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyltetral-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-heritol, a sesquiterpene lactone belonging to the aromatic cadinane group.

  摘要：

  以 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯为起点，利用分子内 Witting 反应作为构建丁烯内酯环的关键反应，合成了 (±)-heritol 这种倍半萜内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1852

文献信息

• 一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110627610B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称交叉偶联合成炔的方法，包括以下步骤：以亚铜盐和配体L为催化剂，并加入碱，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，X选自卤素，R1选自任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、氰基、其中，R6为三烷基硅基或烷基，R2选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、(CH2)nR4，其中，n＝0～10，R4选自苯基、烯基、炔基、羟基、醛基、羧基、酯基、氨基、氰基、苯甲酰基、烷氧基、芳氧基、卤素、磺酰基、巯基、硫烷基、三烷基硅基、丁基二苯基硅氧基、R3选自氢或任意的官能团，配体L选自其中，R为氢或烷氧基，A选自环己基、萘基、任选取代的苯基，R’为氢、苯基或烷基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高。
• Chemoenzymatic collective synthesis of optically active hydroxyl(methyl)tetrahydronaphthalene-based bioactive terpenoids
  作者：Ramesh U. Batwal、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1039/c5ob01740h

  日期：——

  Starting from succinic anhydride and 2-methylanisole, a chemoenzymatic collective formal/total synthesis of several optically active tetrahydronaphthalene based bioactive natural products has been presented via advanced level common precursors; the natural product and antipode (−)/(+)-aristelegone B. Regioselective benzylic oxidations, stereoselective introduction of hydroxyl groups at the α-position

  从琥珀酸酐和2-甲基苯甲醚开始，已经通过高级通用前体提出了几种基于光学活性四氢萘的生物活性天然产物的化学酶法集体/全部合成方法。天然产物和对映体（ - ）/（+） - aristelegone B.区域选择性苄基氧化，在酮部分的α位的立体选择性引入羟基顺-orientation，具有高对映体纯度高效酶法拆分，立体选择性的降低，钐碘化物诱导的脱氧和串联酰化-Wittig反应而没有外消旋和/或消除的芳构化是关键特征。还描述了尝试的（±）-缬氨酸的非对映选择性合成。
• IRIE, HIROSHI;MATSUMOTO, RITSUKO;NISHIMURA, MASATAKA;ZHANG, YONG, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1852-1856
  作者：IRIE, HIROSHI、MATSUMOTO, RITSUKO、NISHIMURA, MASATAKA、ZHANG, YONG

  DOI：——

  日期：——