(1-Trimethylsilylnaphthalen-2-yl) 2,6-difluorobenzoate | 1532528-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Trimethylsilylnaphthalen-2-yl) 2,6-difluorobenzoate
• CAS: 1532528-71-4
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂O₂Si
• 分子量: 356.444
• InChiKey: HIZQKHZJADPFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Trimethylsilylnaphthalen-2-yl) 2,6-difluorobenzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到Benzo[a]xanthone
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氟离子促进的薯条型重排和亲核芳香取代合成氧杂蒽酮的新型一锅法

  摘要：

  描述了一种新型有效的氧杂蒽酮合成方法。2-（三甲基甲硅烷基）苯基 2-氟苯甲酸酯衍生物在氟离子促进的温和条件下以一锅顺序方式进行 Fries 型重排和分子内 SNAr 反应。该方法提供了对在 C9 羰基周围具有显着空间拥塞的氧杂蒽酮的有效获取，这些氧杂蒽酮不容易通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339881
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)naphthalen-2-ol 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(1-Trimethylsilylnaphthalen-2-yl) 2,6-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氟离子促进的薯条型重排和亲核芳香取代合成氧杂蒽酮的新型一锅法

  摘要：

  描述了一种新型有效的氧杂蒽酮合成方法。2-（三甲基甲硅烷基）苯基 2-氟苯甲酸酯衍生物在氟离子促进的温和条件下以一锅顺序方式进行 Fries 型重排和分子内 SNAr 反应。该方法提供了对在 C9 羰基周围具有显着空间拥塞的氧杂蒽酮的有效获取，这些氧杂蒽酮不容易通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339881