2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 5-(cyclopentyloxy)-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 1147699-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 5-(cyclopentyloxy)-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 5-cyclopentyloxy-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1147699-73-7
• 化学式: C₄₁H₄₃F₃N₄O₃
• 分子量: 696.813
• InChiKey: QIODKNQMXXGSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 5-(cyclopentyloxy)-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 以 甲醇 、 异丙胺 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(cyclopentyloxy)-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 、 2-(4-benzhydryl-piperazino)-ethanol; dihydrochloride 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 5-(cyclopentyloxy)-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1