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5-(chloroacetyl)amino-1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)-methyl]uracil | 1146966-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(chloroacetyl)amino-1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)-methyl]uracil
英文别名
2-chloro-N-[1-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]acetamide
5-(chloroacetyl)amino-1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)-methyl]uracil化学式
CAS
1146966-35-9
化学式
C10H14ClN3O6
mdl
——
分子量
307.691
InChiKey
JOJMNRCIARIAPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-1-<<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>methyl>uracil氯乙酰氯sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到5-(chloroacetyl)amino-1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)-methyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    修饰的嘧啶碱基的合成以及化学反应性取代基对其体外抗增殖活性的积极影响
    摘要:
    一系列修饰的尿嘧啶和胞嘧啶碱基以及一些相应的无环核苷在人肿瘤细胞系中的抗增殖活性筛选,以及结构-活性关系的比较表明,尿嘧啶C5位上取代基的化学反应活性对于研究化合物的活性。即,对于活性最高的化合物5-(氯乙酰氨基)尿嘧啶(2)及其无环糖类似物18所获得的结果表明,反应性取代基与胸苷酸合酶机制内若干可能的靶标之间形成了共价键(半胱氨酸残基,酶的基本部分,N,N-亚甲基四氢叶酸或其反应性亚胺形式)是最可能的作用方式。另外,新型的C 5-取代的尿嘧啶衍生物6(5- [双-(2-对-甲氧基苄基硫乙基)胺]乙酰氨基尿嘧啶)通过未知的机制对HeLa和MiaPaCa-2细胞系表现出高的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.06.002
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文献信息

  • Synthesis of modified pyrimidine bases and positive impact of chemically reactive substituents on their in vitro antiproliferative activity
    作者:Steffi Noll、Marijeta Kralj、Lidija Šuman、Holger Stephan、Ivo Piantanida
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.06.002
    日期:2009.3
    The antiproliferative activity screening on human tumor cell lines of a series of modified uracil and cytosine bases as well as some corresponding acyclonucleosides, and comparison of structure–activity relationship revealed the importance of chemical reactivity of the substituent attached to the C5-position of uracil for the activity of studied compounds. Namely, the results obtained for the most
    一系列修饰的尿嘧啶和胞嘧啶碱基以及一些相应的无环核苷在人肿瘤细胞系中的抗增殖活性筛选,以及结构-活性关系的比较表明,尿嘧啶C5位上取代基的化学反应活性对于研究化合物的活性。即,对于活性最高的化合物5-(氯乙酰氨基)尿嘧啶(2)及其无环糖类似物18所获得的结果表明,反应性取代基与胸苷酸合酶机制内若干可能的靶标之间形成了共价键(半胱氨酸残基,酶的基本部分,N,N-亚甲基四氢叶酸或其反应性亚胺形式)是最可能的作用方式。另外,新型的C 5-取代的尿嘧啶衍生物6(5- [双-(2-对-甲氧基苄基硫乙基)胺]乙酰氨基尿嘧啶)通过未知的机制对HeLa和MiaPaCa-2细胞系表现出高的抗增殖活性。
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