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(4-(methylamino)cyclohexyl)methanol | 1260831-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(methylamino)cyclohexyl)methanol
英文别名
[4-(Methylamino)cyclohexyl]methanol
(4-(methylamino)cyclohexyl)methanol化学式
CAS
1260831-73-9
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD11520458
分子量
143.229
InChiKey
KSQLUMZKNADAFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
    摘要:
    本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂,或其立体异构体或其药学上可接受的盐,以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20220289752A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl trans-4-(tert-butoxycarbonylamino)-cyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以2.89 g (100%)的产率得到(4-(methylamino)cyclohexyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及氨基环己醇衍生物,用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
    公开号:
    US20020045777A1
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文献信息

  • [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS<br/>[FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019232053A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    The present disclosure provides broad-spectrum carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such derivatives and/or compositions.
    本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物,以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011045702A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.
    本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • Aminosulfonylmethylcyclohexanes as JAK inhibitors
    申请人:Novartis Tiergesundheit AG
    公开号:EP2924026A1
    公开(公告)日:2015-09-30
    The invention relates to a compound of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful as therapeutic agent for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia, osteoarthritis, control of pruritus, chronic respiratory disease or keratoconjunctivitis in mammals.
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下,其中变量的含义如索赔中所示;以自由形式和盐形式存在;以及其对映体和几何异构体。化合物的化学式(I)作为治疗剂对器官移植、红斑狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、牛皮癣、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、骨关节炎、控制瘙痒、慢性呼吸道疾病或哮喘结膜炎在哺乳动物中具有有用作用。
  • [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1
    申请人:PHARMASUM THERAPEUTICS AS
    公开号:WO2018069468A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention relates to compounds of Formula (I), which are DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors,and their use in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), metabolic disorders such as Metabolic Syndrome or diabetes mellitus, and cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物,其为DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂,并且它们在治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病(AD)和帕森病(PD)、代谢性疾病如代谢综合征或糖尿病,以及癌症中的用途。
  • Urea substituted benzothiazoles
    申请人:——
    公开号:US20040242576A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to compounds of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of diseases, related to the A 2A receptor.
    本发明涉及式I1的化合物,其中R1和R2如本文所述,并且它们的药用可接受盐,用于治疗与A2A受体相关的疾病。
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