(Z)-1,2-双(4-乙氧基苯基)乙烯 | 135780-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (Z)-1,2-双(4-乙氧基苯基)乙烯
• 英文名称: 1-ethoxy-4-[(Z)-2-(4-ethoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 135780-99-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: WPOMWAWPFBPBFK-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2-双(4-乙氧基苯基)乙烯 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-二(4-乙氧基苯基)-1,2-乙烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes

  摘要：

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。

  DOI：

  10.1039/b007135h
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 4-溴苯乙醚 在 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1,2-双(4-乙氧基苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes

  摘要：

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。

  DOI：

  10.1039/b007135h

文献信息

• Structurally-unusual calix[4]arene derivatives generated by intra- and intermolecular McMurry reactions
  作者：Pavel Lhoták、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02222-8

  日期：1996.1

  A new class of calix[4]arene derivatives with highly strained structures has been synthesized by intramolecular reductive dimerization of appropriate formyl groups in the presence of low-valent titanium agents (so-called McMurry reaction). New derivatives possessed very interesting molecular structures with upper rims intramolecularly connected by a CHCH bond and are immobilized either in cone or

  通过在低价钛试剂存在下将合适的甲酰基进行分子内还原二聚，合成了具有高应变结构的一类新的杯[4]芳烃衍生物（所谓的McMurry反应）。新的衍生物具有非常有趣的分子结构，其上缘通过CHCH键分子内连接，并以圆锥或1,3-交替构象固定。由具有1，3-交替构象的四甲酰基衍生物获得了具有由四个芳族单元完全封闭的内部空间的笼状化合物。两个单甲酰基杯[4]芳烃的分子间还原偶联产生了双杯芳烃衍生物，发现该衍生物可以作为季铵盐的良好宿主分子。
• Dang, Y.; Geise, H. J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 5, p. 375 - 380
  作者：Dang, Y.、Geise, H. J.

  DOI：——

  日期：——