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2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile | 93515-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
英文别名
3-ethyl-1-iminopyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,4-dicarbonitrile
CAS
93515-40-3
化学式
C
15
H
10
N
4
S
mdl
——
分子量
278.337
InChiKey
XTXKXIFPWDFDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.94
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
75.84
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethyl-4-oxo-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
93515-35-6
C
15
H
9
N
3
OS
279.322
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
在
硫酸
作用下, 反应 5.0h, 以71%的产率得到2-Ethyl-4-oxo-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1
H
-Pyrido[2,1-
b
][1,3]benzothiazole Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30908
作为产物:
描述:
苯并噻唑-2-乙腈
、
(1-乙氧基亚丙基)丙二腈
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1
H
-Pyrido[2,1-
b
][1,3]benzothiazole Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30908
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KAMBE, SATOSHI;SAITO, KOJI;OKI, TAKASHI;SAKURAI, AKIO;MIDORIKAWA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 601-602
作者:
KAMBE, SATOSHI、SAITO, KOJI、OKI, TAKASHI、SAKURAI, AKIO、MIDORIKAWA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
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