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2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile | 93515-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
英文别名
3-ethyl-1-iminopyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,4-dicarbonitrile
2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile化学式
CAS
93515-40-3
化学式
C15H10N4S
mdl
——
分子量
278.337
InChiKey
XTXKXIFPWDFDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    75.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以71%的产率得到2-Ethyl-4-oxo-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1H-Pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30908
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑-2-乙腈(1-乙氧基亚丙基)丙二腈potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到2-Ethyl-4-imino-4H-9-thia-4a-aza-fluorene-1,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1H-Pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30908
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文献信息

  • KAMBE, SATOSHI;SAITO, KOJI;OKI, TAKASHI;SAKURAI, AKIO;MIDORIKAWA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 601-602
    作者:KAMBE, SATOSHI、SAITO, KOJI、OKI, TAKASHI、SAKURAI, AKIO、MIDORIKAWA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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