[nickel(II)(μ3-chloride)chloride(4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol)]4 | 1610848-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: [nickel(II)(μ3-chloride)chloride(4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol)]4
• 英文别名: nickel(2+);4-(pyridin-2-ylmethyl)thian-4-ol;octachloride
• CAS: 1610848-69-5
• 化学式: C₄₄H₆₀Cl₈N₄Ni₄O₄S₄
• 分子量: 1355.63
• InChiKey: OBFPMWNXHBYMFX-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.45
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [nickel(II)(μ3-chloride)chloride(4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol)]4
  参考文献：
  名称：

  功能性M 4 Cl 4古巴型Co（ii）和Ni（ii）配合物的合成，磁性和理论比较研究†

  摘要：

  我们描述的合成，结构和新的M的磁化学4氯4立方烷型钴（II）和镍（II）配合物与式[M（μ 3 -Cl）氯（HL·S）] 4（1： M ＝ Co；2：M ＝ Ni），其中HL·S表示具有硫醚官能团的吡啶基-醇型配体，被引入以允许随后结合至Au表面。使用计算框架CONDON 2.0中实现的全自旋哈密顿量对1和2的DC和交流磁化率数据进行建模。虽然两个协调小组都1和（2）是同构的，它们的每个过渡金属离子在一个螯合HL·S配体的四个Cl原子和N，O供体原子的伪八面体配位环境中，Co（II）和Ni（II）导致它们的磁性存在明显差异。与表现出主要反铁磁分子内偶联（J = -0.14 cm -1）的化合物1相反，化合物2的特征在于铁磁偶联（J = +10.6 cm -1），并且被认为是单分子磁体（SMM），这是将来进行表面沉积研究时特别感兴趣的功能。进行了基于密度泛函理论（DFT）的分析，以探索这些化

  DOI：

  10.1039/c4dt00306c