(9-Oxo-8-phenylxanthen-1-yl) trifluoromethanesulfonate | 1532528-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9-Oxo-8-phenylxanthen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1532528-46-3
• 化学式: C₂₀H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 420.366
• InChiKey: SIQXFXWWHGKENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-Oxo-8-phenylxanthen-1-yl) trifluoromethanesulfonate 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 以72%的产率得到1,8-Diphenylxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氟离子促进的薯条型重排和亲核芳香取代合成氧杂蒽酮的新型一锅法

  摘要：

  描述了一种新型有效的氧杂蒽酮合成方法。2-（三甲基甲硅烷基）苯基 2-氟苯甲酸酯衍生物在氟离子促进的温和条件下以一锅顺序方式进行 Fries 型重排和分子内 SNAr 反应。该方法提供了对在 C9 羰基周围具有显着空间拥塞的氧杂蒽酮的有效获取，这些氧杂蒽酮不容易通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339881
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-8-(methoxymethoxy)xanthen-9-one 在 吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 一水合氢氧化钡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (9-Oxo-8-phenylxanthen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氟离子促进的薯条型重排和亲核芳香取代合成氧杂蒽酮的新型一锅法

  摘要：

  描述了一种新型有效的氧杂蒽酮合成方法。2-（三甲基甲硅烷基）苯基 2-氟苯甲酸酯衍生物在氟离子促进的温和条件下以一锅顺序方式进行 Fries 型重排和分子内 SNAr 反应。该方法提供了对在 C9 羰基周围具有显着空间拥塞的氧杂蒽酮的有效获取，这些氧杂蒽酮不容易通过常规方法获得。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339881