Methyl 2β,3α-dihydroxy-11α-[(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-3-methylbutylamino]-5α-androstane-17β-carboxylate | 85383-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 2β,3α-dihydroxy-11α-[(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-3-methylbutylamino]-5α-androstane-17β-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-11-[3-methylbutyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 85383-09-1
• 化学式: C₂₉H₄₆Cl₃NO₆
• 分子量: 611.046
• InChiKey: ONSJVLFSMWRNQJ-UGUQYIRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2β,3α-dihydroxy-11α-[(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-3-methylbutylamino]-5α-androstane-17β-carboxylate 、 锌 在 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2β,3α-dihydroxy-11α-(3-methylbutylamino)-5α-androstane-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  11.alpha.-amino-androstanes

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.3是羟基或公式--OR.sup.4或--OCOR.sup.5的基团，其中R.sup.4是烷基或烯基基团，可含有高达6个碳原子（或者被卤素，C.sub.1-6烷氧基，羧基，苯基，被硝基，卤素，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代的该类基团），C.sub.3-7环烷基，苯基（或被硝基，卤素，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代的该类基团），或者是一种碳连接的5-7成员杂环，其中杂原子选自氮、氧和硫，R.sup.5是氢原子或上述定义的基团R.sup.4；以及在17a.beta.-位置具有--CO.sub.2R.sup.2（其中R.sup.2如上定义）基团的D-同源物及其盐具有抗心律失常活性，可用于治疗人类或动物的心律失常。这些化合物可以与药物载体或赋形剂混合形式提供，并且可以通过多种已知用于生产此类类固醇的过程制备。本发明还提供了制备公式（I）化合物的中间体，其中中间体R.sup.1和/或R.sup.2被氢原子取代，并提供制备这种中间体的过程。

  公开号：

  US04497805A1

文献信息

• 11-Alpha-amino-androstanes
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0066468A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  Compounds of the formula wherein R1 is a C1-8 alkyl group or a C3-7 cycloalkyl group; R2 is a C1-6 alkyl group or a C3-7 cycloalkyl group; R3 is a hydroxy group or a group of formula -OR4 or -OCOR5 where R4 is an alkyl or alkenyl group which may contain up to 6 carbon atoms (or such a group substituted by halogen, C1-6 alkoxy, carboxy, phenyl, phenyl substituted by nitro, halo, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl), a C3-7 cycloalkyl group, a phenyl group (or such a group substituted by nitro, halo, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl), or a carbon-attached 5-7 membered heterocyclic ring in which the hetero atom is selected from nitrogen, oxygen and sulphur, and R5 is a hydrogen atom or a group R4 as defined above; and the D-homo analogues thereof having the group-GO2R2 (wherein R2 is as defined above) at the 17aβ-position, and salts thereof have activity as antidysrhythmic agents and may be applicable for the treatment of dysrhythmias in humans or animals. The compounds may be provided in the form of compositions in admixture with pharmaceutical carriers or excipients and may be prepared by a variety of processes known for producing steroids of this type. The invention also provides intermediates for the preparation of compounds of formula (I), in which intermediates R1 and/or R2 is replaced by a hydrogen atom, and processes for the preparation of such intermediates.

  式中的化合物 式中 R1 是 C1-8 烷基或 C3-7 环烷基； R2 是 C1-6 烷基或 C3-7 环烷基； R3 是羟基或式 -OR4 或 -OCOR5 的基团，其中 R4 是最多可含 6 个碳原子的烷基或烯基（或被卤素、C1-6 烷氧基、羧基、苯基、被硝基、卤素、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基）、C3-7 环烷基、苯基（或被硝基、卤素、C1-4 烷氧基或 C1-4 烷基取代的苯基）或与碳相连的 5-7 个杂环，其中杂原子选自氮、氧和硫，以及 R5 是氢原子或如上定义的基团 R4；以及在 17aβ 位上具有基团-GO2R2（其中 R2 如上定义）的 D-高分子类似物及其盐具有抗心律失常剂的活性，可用于治疗人类或动物的心律失常。这些化合物可以以与药物载体或赋形剂混合的组合物形式提供，并可通过生产此类类固醇的各种已知工艺制备。本发明还提供了制备式（I）化合物的中间体，其中中间体 R1 和/或 R2 被氢原子取代，以及制备此类中间体的工艺。
• US4497805A
  申请人：——

  公开号：US4497805A

  公开（公告）日：1985-02-05