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7-Hydroxy-5-methyl-2-propylchromone | 66346-57-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-Hydroxy-5-methyl-2-propylchromone
英文别名
7-hydroxy-5-methyl-2-propyl-chromen-4-one;7-Hydroxy-5-methyl-2-propyl-chromen-4-on;7-Hydroxy-5-methyl-2-propylchromen-4-one
7-Hydroxy-5-methyl-2-propylchromone化学式
CAS
66346-57-4
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
GKMSTTMMFOMJSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-165 °C
  • 沸点:
    392.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Hydroxy-5-methyl-2-propylchromone碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到7-Ethoxy-5-methyl-2-propylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种5-甲基色酮及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种5‑甲基色酮及其制备方法和应用,所述5‑甲基色酮具有下述结构:其中R1和R2为烷基。取代后的色酮具有抑制酪氨酸酶的生物活性。制备方法以3,5‑二羟基甲苯为原料,经过酰基化、酯化、重排和环化反应等合成2‑C位不同基团取代的色酮。本发明R1为‑CH2CH2CH3,R2为‑CH2CH3及R1为‑C(CH3)3,R2为H者为全新的化合物。所有化合物对酪氨酸酶具有明显的抑制活性,可应用于制备酪氨酸酶抑制剂或美白剂。
    公开号:
    CN112174922A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sethna; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 487,490
    摘要:
    DOI:
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