trans-1,2-Dibenzoyl-1,2-diphenylmercapto-ethylen | 24182-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: trans-1,2-Dibenzoyl-1,2-diphenylmercapto-ethylen
• 英文别名: 1,2-Dibenzoyl-1,2-bis(phenylthio)-ethylen
• CAS: 24182-89-6
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂S₂
• 分子量: 452.598
• InChiKey: RDWHAQOEGBFSSZ-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methylphenylsulfoniumphenacylid 在 苯次磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-1,2-Dibenzoyl-1,2-diphenylmercapto-ethylen
  参考文献：
  名称：

  磺基取代锍叶立德的合成与反应

  摘要：

  不稳定的二甲基锍（苯硫基）甲基化物 (2) 是在 THF 溶液中通过用正丁基锂处理相应锍盐来制备的。亚磺酰基取代的稳定苯甲酰内酯 6a 和 6b 可通过三种方式获得。叶立德 6a 在 120°C 下在苯中分解，得到 (E)-9，即苯甲酰（苯硫基）卡宾的二聚体。相反，在乙醇中加热 6a 得到乙醇分解产物 (11, 12) 和苯甲酸乙酯。6a 和 6b 与氟硼酸三甲基和三乙基氧鎓的烷基化得到乙烯基锍盐 13。叶立德 2 与 (Z)- 和 (E)-1,2- 二苯甲酰基乙烯以及富马酸二乙酯反应，分别得到环丙烷 15 和 16。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.198