1,5-bispentane | 75413-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-bispentane
• 英文别名: 1,5-bis[N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)amino]pentane；2-[5-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]pentyl-methylamino]ethanol
• CAS: 75413-52-4
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 218.34
• InChiKey: RVSFHOQHDUEUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bispentane 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1,5-bispentane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DNA嵌入化合物可作为潜在的抗肿瘤药。2. 7H-吡啶并咔唑二聚体的制备和性质。

  摘要：

  为了获得抗肿瘤剂，通过用卤代氨基脂环族或脂族链对不同异构体7H-吡啶咔唑环的吡啶氮进行季铵化来制备各种7H-吡啶咔唑二聚体。二聚体与DNA的相互作用比与相应单体的相互作用更显着，双插层取决于连接链的性质，柔性和电离状态。它们最常在pH值为5的情况下双嵌入，其中链被质子化，而在pH 7.4的情况下为单嵌入。在pH值为5时，表观结合常数（kap）为10（8）至10（9）M-1，在pH 7.4时为5 X 10（5）至2 X 10（7）M-1。双嵌入二聚体覆盖四个DNA碱基对，而大多数单嵌入二聚体覆盖两个碱基对。对L1210鼠白血病的抗肿瘤活性在很大程度上取决于连接位置，连接链的性质及其刚性。在具有刚性双（乙基哌啶基）链的7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体系列中获得了三个高活性二聚体。另一方面，制备了两个玫瑰树碱二聚体，发现它们在L1210上完全没有活性。这些结果表明，在一系列的7H-吡啶并咔唑

  DOI：

  10.1021/jm00186a010
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 N,N'-dimethylpentane-1,5-diamine 以 甲醇 为溶剂， 以25%的产率得到1,5-bispentane
  参考文献：
  名称：

  DNA嵌入化合物可作为潜在的抗肿瘤药。2. 7H-吡啶并咔唑二聚体的制备和性质。

  摘要：

  为了获得抗肿瘤剂，通过用卤代氨基脂环族或脂族链对不同异构体7H-吡啶咔唑环的吡啶氮进行季铵化来制备各种7H-吡啶咔唑二聚体。二聚体与DNA的相互作用比与相应单体的相互作用更显着，双插层取决于连接链的性质，柔性和电离状态。它们最常在pH值为5的情况下双嵌入，其中链被质子化，而在pH 7.4的情况下为单嵌入。在pH值为5时，表观结合常数（kap）为10（8）至10（9）M-1，在pH 7.4时为5 X 10（5）至2 X 10（7）M-1。双嵌入二聚体覆盖四个DNA碱基对，而大多数单嵌入二聚体覆盖两个碱基对。对L1210鼠白血病的抗肿瘤活性在很大程度上取决于连接位置，连接链的性质及其刚性。在具有刚性双（乙基哌啶基）链的7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体系列中获得了三个高活性二聚体。另一方面，制备了两个玫瑰树碱二聚体，发现它们在L1210上完全没有活性。这些结果表明，在一系列的7H-吡啶并咔唑

  DOI：

  10.1021/jm00186a010