3-甲氧基-2-烯腈 | 69194-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-烯腈
• 英文名称: 3-methoxy-2-propenenitrile
• 英文别名: (E)-3-methoxyprop-2-enenitrile；(E)-3-methoxypropenenitrile；(E)-3-methoxyacrylonitrile；(E)-methylcyanovinyl ether；3-methoxyprop-2-enenitrile；3-methoxy-acrylonitrile；3-Methoxyacrylonitrile
• CAS: 69194-03-2
• 化学式: C₄H₅NO
• mdl: MFCD00044798
• 分子量: 83.0898
• InChiKey: IPCRTSDORDQHRO-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-烯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-1,3-dioxane-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy-1,3-dioxane-5-carbonitriles and process for preparing the same

  摘要：

  本发明公开了一种4-烷氧基-1,3-二噁烷-5-碳腈化合物，其化学式为##STR1##其中R代表低碳烷基，该化合物可用作维生素B.sub.1合成的中间体。同时，本发明还公开了一种制备该新化合物的方法，该方法是通过在酸催化剂存在下将3-烷氧基-2-丙烯腈与甲醛反应得到。

  公开号：

  US04421925A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 trans-3-Chlor-acrylnitril 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-甲氧基丙烯腈 、 3-甲氧基-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Milos; Zaruba, Arno, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 89 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2338888A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• A practical synthesis of 3-indolyl α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Weiqi Wang、Tetsuya Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.195

  日期：2005.5

  β-unsaturated carbonyl compounds using methyl 3-methoxyacrylate, methyl 3,3-dimethoxypropionate, or 1,1-dimethoxy-3-butanone is reported. 35% HCl aqueous solution catalyzes this reaction efficiently in acetic acid. One of the most favorable substrates is 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indole, which reacts nearly quantitatively to give the corresponding α,β-unsaturated ester, and the scope of the reaction

  据报道，使用3-甲氧基丙烯酸甲酯，3,3-二甲氧基丙酸甲酯或1,1-二甲氧基-3-丁酮进行酸催化的3-吲哚基α，β-不饱和羰基化合物的合成。35％HCl水溶液在乙酸中有效催化该反应。最有利的底物之一是3-（4-氟苯基）-1-异丙基-1 H-吲哚，它几乎定量地反应生成相应的α，β-不饱和酯，并且反应范围可以扩大到一定程度。富电子苯衍生物。
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015193506A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015188777A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are certain EGFR mutant selective inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

表征谱图