2-[N-(4-fluorophenyl)-N-methylamino]-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 1174642-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[N-(4-fluorophenyl)-N-methylamino]-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-fluoro-N-methylanilino)-5,6-dimethoxy-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1174642-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 342.394
• InChiKey: XGQNHRGZFGNLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-[N-(4-fluorophenyl)-N-methyl]amino-3-methylthio-propenenitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-[N-(4-fluorophenyl)-N-methylamino]-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内自由基环化制得2,3-取代苯并[ b ]噻吩的新途径Route

  摘要：

  已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-（甲硫基）-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2，3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo900615p