9,10-Dihydro-1,11-dihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacendion | 84340-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 9,10-Dihydro-1,11-dihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacendion
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-6,11-naphthacenedione；4,6-dihydroxy-9-methyl-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 84340-98-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: SBHJAKGYXLCNQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C (decomp)
• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-1,11-dihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacendion 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到3-Formyl-1,8-dihydroxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧蒽环素酮系列中四环烯烃的一般和区域专一性路线：在（±）-金霉素的全合成中的应用

  摘要：

  从哈格曼的起始酯新烯酮的制备缩醛图4a和图4b以及它们与胡桃醌衍生物的环加成，得到LL-deoxytetracyclic烯烃20和21被进一步描述的第一全合成（±）-auramycinone（8）已经从完成20在距juglone仅9步之遥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91536-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlormethyl-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 9,10-Dihydro-1,11-dihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacendion
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXI。3-去甲氧基阿拉伯霉素的合成

  摘要：

  分子8b的分子内Wittig反应生成二氢萘9b，可以通过顺式羟基化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化转化为酮醇16。可以通过溴化-然后用稀碱处理-或通过直接碱催化的羟基化引入C-4处的羟基，从而为2,4-顺式二醇18提供高立体选择性。溴化产物的反应17一/ 17 b与三氟甲磺酸银主要给出了差向异构体的2,4-反式二醇19（3-去甲氧基阿拉伯霉素）除了少量18和消除产物20。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821012

文献信息

• Regiospecific synthesis of tetracyclic alkenes precursors of various anthracyclinones
  作者：J.P. Gesson、J.C. Jacquesy、B. Renoux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88014-4

  日期：1983.1

  The preparation of novel trimethylsilylketene acetals and their cycloaddition with juglone are described, thus constituting a rapid and regiospecific access to key 11-deoxyanthracycline intermediates.

  描述了新型三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛的制备及其与juglone的环加成反应，从而构成了对关键的11-脱氧蒽环类中间体的快速和区域专一性获取。
• Synthetic studies on nogalamycin congeners [3]1,2 total syntheses of (+)-nogarene, (+)-7-deoxynogarol, and (+)-7-con-o-methylnogarol
  作者：Motoji Kawasaki、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81433-2

  日期：1988.1

  According to the retrosynthetic perspective, the title total syntheses were accomplished by employing the regioselective Diels-Alder reactions of the (+)-naphthoquinone (5), the CDEF-ring system of nogalamycin congeners, with various structural types of dienes (8, 16, and 26). The highly functionalized dienes (16 and 26) incorporating all the functionalities present in the A-rings of (+)-7-deoxynogarol

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。
• First total syntheses of (+)-7-deoxynogarol and (+)-7-con-o-methylnogarol
  作者：Motoji Kawasaki、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80211-7

  日期：1988.1
• KROHN, K.;BROSER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1907-1919
  作者：KROHN, K.、BROSER, E.

  DOI：——

  日期：——