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(2E,4Z)-N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide
(2E,4Z)-N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide | 1032285-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4Z)-N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide
英文别名
(2E,4Z)-N-tert-butyl-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide
CAS
1032285-27-0
化学式
C
21
H
23
NO
mdl
——
分子量
305.42
InChiKey
DTDHCKQEKYTTCB-PWJKVGKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4Z)-N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide
在
盐酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 以84%的产率得到N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpentanamide
参考文献:
名称:
两室氢气的产生和应用:获得加压氘气
摘要:
产生了氢气和氘气,并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮,炔烃,烯烃等的近乎定量产率的还原中,该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后,CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。
DOI:
10.1021/jo500801t
作为产物:
描述:
N-叔丁基丙烯酰胺
、
二苯基乙炔
在 [Pd(H)Cl(P(t-Bu)3)2] 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到(2E,4Z)-N-(tert-butyl)-4,5-diphenylpenta-2,4-dienamide
参考文献:
名称:
钯催化的分子间烯-炔偶联:原子有效的Mizoroki-Heck型反应的发展。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200705558
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Neisius, N. Matthias; Plietker, Bernd, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5752 - 5755
作者:
Neisius, N. Matthias、Plietker, Bernd
DOI:
——
日期:
——
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