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N-phenyl-N(3-propanol)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide | 186318-35-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenyl-N(3-propanol)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
英文别名
5-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-N-phenylnaphthalene-2-sulfonamide
N-phenyl-N(3-propanol)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide化学式
CAS
186318-35-4
化学式
C19H18ClNO3S
mdl
——
分子量
375.876
InChiKey
JIHBZCIRYUZVNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • US5707985A
    申请人:——
    公开号:US5707985A
    公开(公告)日:1998-01-13
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CELL ADHESION MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDES SERVANT A MODULER L'ADHERENCE CELLULAIRE
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:WO1996040641A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) There are disclosed novel substituted naphthyl-, quinolyl- and isoquinolyl- sulfonamide derivatives that are useful in a method of treating immuno-inflammatory diseases in a mammalian patient suffering therefrom. Pharmaceutical compositions containing the sulfonamide compounds are also provided.(FR) L'invention porte sur de nouveaux dérivés de naphthyl, quinolyl et isoquinolyl-sulfonamides substitués utilisés dans une méthode de traitement des troubles immuno-inflammatoire chez les mammifères, et sur des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés de sulfonamides.
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