4-(((2-hydroxy-2-phenylethyl)(2-phenylethyl)amino)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile | 371764-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(((2-hydroxy-2-phenylethyl)(2-phenylethyl)amino)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-(2-phenylethyl)amino]-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-naphthalen-1-ylbenzonitrile
• CAS: 371764-67-9
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O
• 分子量: 562.714
• InChiKey: ZGJUBBUUZYLKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 4-(amino(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile 、 4-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenethylamino)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile 、 苯乙醛 生成 4-(((2-hydroxy-2-phenylethyl)(2-phenylethyl)amino)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1276726A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHENYLE FARNESYLTRANSFERASE SUBSTITUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081316A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。