1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride | 183785-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 1-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]piperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 183785-99-1
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 425.999
• InChiKey: TZVYUZRQSPHBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 丙酮 、 title compound 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-(10,11-Dihydro-5h-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸和其酯类，其中取代的烷基链构成N-取代基或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在临床治疗中的使用，用于治疗C纤维通过诱发神经源性疼痛或炎症在疼痛、过敏和/或炎症病症中发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 5-(3-bromo-1-propylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 盐酸 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613791B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  N-substituted azaheterocycyclic carboxylic acids and esters thereof of the formula I wherein Z, X, R1, R2 and r are defined in the specification. Compositions thereof and methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammations.

  本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。
• US06071901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820451B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6071901A
  申请人：——

  公开号：US6071901A

  公开（公告）日：2000-06-06
• US6110913A
  申请人：——

  公开号：US6110913A

  公开（公告）日：2000-08-29