3-benzyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid | 1041439-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-benzyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,5S)-3-benzyl-7-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid
• CAS: 1041439-46-6
• 化学式: C₃₈H₃₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 657.637
• InChiKey: MBTOGDJNYLCKNG-CQKPFFDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实用的非对映选择性Dieckmann环合成肾素抑制剂。

  摘要：

  描述了有效的肾素抑制剂（1）的可扩展的合成。绝对立体化学是由遥远的手性保护基团进行的前所未有的非对映选择性Dieckmann环化作用设定的。该转化使得能够通过烷基酯的不对称化来制备手性1，3- [3.3.1]-二氮杂双环壬烯，其选择性为4至17：1。

  DOI：

  10.1021/ol102131e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylate dihydrochloride 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 、 3-benzyl-7-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}-9-[(1R)-1-phenylethyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的非对映选择性Dieckmann环合成肾素抑制剂。

  摘要：

  描述了有效的肾素抑制剂（1）的可扩展的合成。绝对立体化学是由遥远的手性保护基团进行的前所未有的非对映选择性Dieckmann环化作用设定的。该转化使得能够通过烷基酯的不对称化来制备手性1，3- [3.3.1]-二氮杂双环壬烯，其选择性为4至17：1。

  DOI：

  10.1021/ol102131e