1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide | 944703-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-6-carboxamide
• CAS: 944703-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ZXNJREJHAWLHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S)-1-{2-[(2R)-4-(6-fluoro-1-naphthyl)-2-methylpiperazinyl]ethyl}-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1